Els animals donants són seleccionats en base a la seva qualitat genètica i al seu grup sanguini, i són sotmesos a un estricte pla de medecina preventiva, amb controls de salut regulars i controls exhaustius abans de cada donació.
La selecció de donants DEA 1.1 i 1.2 negatius i lliures d’anticossos anti-DEA 1.1 minimitza el risc de reaccions adverses tot i que continua fent recomanable la realització d’una prova laboratorial de compatibilitat creuada major i menor entre la sang del donant i del receptor previ a la transfusió.
El control sanitari regular dels donants garanteix la qualitat del producte final; aquest protocol es va adaptant a les noves malalties i a les potencials modificacions futures del consens actual existent que els experts puguin arribar a recomanar.

En concret s’han establert les recomanacions del consens entre l’ACVIM (American College of Veterinary Internal Medicine) i l’AVHTM (Association of Veterinary Hematology and Transfusion Medicine) pel que fa al control de patògens específics amb risc de transmissió a través de transfusions sanguínies. A tots els donants es determina l’estat lliure de leishmània, filàries, erlichies, anaplasmes, borrelies, babèsies, bartonel·les, micoplasmes específics, hepatozoon, brucella i herpesvirus caní. Totes aquestes malalties s’analitzen tant per tècniques de determinació d’anticossos (ELISA, immunofluorescència...) com per determinació dels patògens específics per mètodes de biologia molecular (PCR). Abans de cada donació es realitza un control de salut sistemàtic de cada donant, amb un examen físic complert del mateix, el seu control de pes, de temperatura, la freqüència cardíaca i la pressió arterial; amb l’assegurament afegit d’uns paràmetres sanguinis mínims que garanteixin l’estat òptim del donant per a fer la donació de sang.

El Banc de Sang Veterinari disposa de més de 400 m2 d’instal·lacions dedicades a aquest projecte, instal·lacions ubicades a la província de Barcelona, a 30’ de Barcelona i de Girona, prop dels centres veterinaris que utilitzen els seus hemocomponents.
Les instal·lacions estan enregistrades i donades d’alta per a l’activitat de Banc de Sang Veterinari al Departament d’Agricultura, Ramaderia, Pesca, Alimentació i Medi Natural de la Generalitat de Catalunya, així com a l’administració local corresponent.
Les instal·lacions inclouen una zona d’extracció, la zona de centrifugació i fraccionament, el laboratori de processat d’hemocomponents, les zones d’emmagatzematge de producte final amb refrigeració / congelació, i la zona de preparació de comandes i d’expedició cap als veterinaris.

La producció d’hemocomponents i l’alliberació dels lots és planificada per tal de minimitzar la caducitat dels productes i per arribar amb el mínim temps als centres veterinaris usuaris del servei.
El lliurament dels hemocomponents és porta a terme amb transport propi de manera planificada i regular, per tal de garantir el manteniment de la cadena del fred en tot el procés, tot i que hi ha la possibilitat d’enviament de comandes no planificades de caràcter urgent.

La política d’assegurament de la qualitat establerta maximitza la qualitat dels hemocomponents produïts mitjançant l’establiment de controls en els punts crítics al llarg dels diferents passos del procés productiu. Així doncs, els principals avantatges d’aquests hemocomponents es basen en el propi disseny del procés productiu portat a terme, que entre d’altres avantatges estableix:

• Hemocomponents amb mínimes reaccions adverses (pel fet de provenir de donants DEA 1.1 negatius i lliures d’anticossos anti-DEA 1.1).
• Hemocomponents provinents de donants lliures de patògens d’importància (es descarten més de 16 malalties transmissibles per vectors i sang, incloent la leishmània, les ehrlichies i anaplasmes, les borrelies, filàries, babèsies, brucel·les i l’herpesvirus caní).
• Donants sotmesos a controls periòdics sistemàtics i a examen físic complert abans de cada donació. El resultat d’aquest examen i d’un mínim de proves laboratorials són condicionants perquè la donació s’acabi portant a terme.

Les especificacions finals dels hemocomponents produïts es troben dins els paràmetres següents:

• Concentrat d’eritròcits
• Unitats transfusionals d’un mínim de 150 mL, adaptades a un gos de talla mitjana per tal d’aconseguir un 8% d’increment de l’hematòcrit amb la seva administració.
• Producte DEA 1.1 negatiu i lliure d’anticossos anti-DEA 1.1.
• Hematòcrit inicial >60%.
• Hemoglobina entre 20-25g/dL.

HEMOCAN PLASMA:

• Plasma fresc congelat (PFC) que conté tots els factors durant el 1er any.
• Plasma congelat (PC), deficitari en factor V, VII i von Willebrand entre el 2n i el 5è any.
• Unitats transfusionals d’un mínim 120 mL, adaptades a un gos de talla mitjana per tal de produir un increment d’albúmina de 0,2 gr/dL
• Producte lliure d’anticossos anti-DEA 1.1.
• Proteïnes totals >50g/L.
• Hemoglobina <0,1g/dL.